Etusivu Vieritestaus QuikRead go vieritestijärjestelmä QuikRead go iFOBT

QuikRead go iFOBT

Name: Aidian Oy
Price range: $

QuikRead go iFOBT on immunokemiallinen testi (FIT) ulosteen piilevän veren osoittamiseen (f-Hb) ja määrittämiseen ulostenäytteistä. QuikRead go iFOBT - testi tehdään QuikRead go -laitteella. Asetuksista riippuen laite antaa kvantitatiivisen tai kvalitatiivisen tuloksen alle kahdessa minuutissa minimaalisella käyttöajalla

Yleisesti
Tekniset tiedot
Muuta testauksessa tarvittavaa
Ulosteen piilevän veren testaus ja paksusuolen syöpä
Myynti- ja markkinointimateriaalit
Videot

Yleisesti

Tehokasta ja objektiiviista ulosteen immunokemiallista testausta QuikRead go iFOBT:lla

QuikRead go iFOBT on intuitiivinen vieritesti Quikread go -laitteelle. QuikRead go iFOBT havaitsee piilevästä verestä peräisin olevan hemoglobiinin ihmisen ulosteista, jos alemmasta maha-suolikanavasta ilmenee liiallista verenvuotoa esim. haavaisen paksusuolentulehduksen, Crohnin taudin, adenoomien ja paksusuolensyövän (CRC) hoidossa. Testiä voidaan käyttää rutiininomaisissa fyysisissä tutkimuksissa, oireellisilla potilailla sekä CRC-seulonnassa

Suoraviivainen testausmenettely

Näyte säilyy näytteenottopullossa viisi (5) vuorokautta 18-25°C:ssa ja mahdollistaa näin näytteenoton kotona ja palauttamisen laboratorioon
kätevä ja hygieeninen näytteenotto, helppo saada sopiva määrä näytettä
Minimaalinen käyttöaika vain muutamalla manuaalisella vaiheella

Tarkat tulokset tietoihin perustuviin hoitopäätöksiin

Kvantitatiiviset tulokset: tulkinnan helpottaminen kansallisesti suositeltujen raja-arvojen mukaisesti
f-Hb-mittausalue kvantitatiivisissa testeissä: 10-200 µg/g ulosteessa tai 50-1000 ng/ml testiliuoksessa
Laiteasetukset: mahdolisuus valita testitulos myös kvalitatiivisena 15 µg/g:n (75 ng/ml) raja-arvolla

Vaivatonta testausta QuikRead go -monianalyyttilaitteella

Käyttövalmiit reagenssit
Täysin automatisoitu mittaus
Huoltovapaa
Akun käyttö takaa täyden liikuteltavuuden
Kaksisuuntainen yhteys useimpiin HIS- ja LIS-järjestelmiin

estituloksia ei pidä koskaan käyttää ilman potilaan kliinistä arviointia.

Tekniset tiedot

Saatavilla olevat tuotteet	151051 QuikRead go iFOBT, 50 testiä
Käyttö	In vitro -diagnostiikkaan, IVD CE
Menetelmä	Immunoturbidimetrinen
Näytemuoto	Uloste
Laitteen tiedot	QuikRead go ja QuikRead go Plus
Mittausaika	Alle 2 minuuttia
Tuloksen tulkinta	Laiteluentainen
Säilytys	2 - 8 °C
Pakkauksen koko ja paino	10 x 14 x 8 cm, 452 g
Muuta testauksessa tarvittavaa	QuikRead go iFOBT 151051 kanssa QuikRead go Instrument (135867) tai QuikRead go Plus Instrument (155375) QuikRead iFOB Sampling Set (50 näytteenottoputkea) 151052 QuikRead FOB positiivinen kontrolli 130054 (06027) QuikRead go iFOBT kontrolli quantitative 152390
Alkuperämaa	Suomi
Rekisteröity tavaramerkki	QuikRead go on Aidian Oy:n rekisteröimä tavaramerkki

Muuta testauksessa tarvittavaa

QuikRead iFOB Sampling Set ja QuikRead FOB Sampling Set -reagenssipakkaukset sisältävät 50 kpl puskuria sisältävää näytteenottoputkea, käyttö- ja potilasohjeet. Näytteenottoputket on suunniteltu annostelemaan oikea määrä ulostenäytettä testiliuokseen. Näytteenottoputkia käytetään QuikRead go iFOBT- tai kvantitatiivisen QuikRead FOB -testien kanssa.

(kuva)

QuikRead FOB positiivinen kontrolli on tarkoitettu kvantitatiivisen QuikRead FOB- ja QuikRead go iFOBT -testien korkeiden pitoisuuksien laaduntarkkailuun. Kun käytetään kvalitatiivista testiä kontrolli antaa tuloksen POSITIIVINEN. Kvantitatiivisellä testillä positiivinen kontrolli antaa tuloksen > 1000 ng/ml tai > 200g/g.

(kuva)

QuikRead iFOB ja QuikRead FOB kvantitatiiviset kontrollit ovat tarkoitettu kvantitatiivisen QuikRead FOB- tai QuikRead go iFOBT -testien matalien pitoisuuksien laaduntarkkailuun. Kontrolli antaa positiivisen tuloksen, kun käytetään kvalitatiivista testiä ja kvantitatiivisella testillä saadun kontrollituloksen tulee olla kontrollipullon etiketissä ilmoitetun vaihteluvälin sisällä.

(kuva)

Ulosteen piilevän veren testaus ja paksusuolen syöpä

Ulosteen piilevä veri voi olla merkki paksusuolen syövästä

Paksusuolen syöpä on suolistosyövän tyyppi, joka esiintyy paksusuolen tai peräsuolen alueella. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan paksusuolen syöpä on tällä hetkellä maailman kolmanneksi yleisin ja toiseksi eniten kuolemia aiheuttava syöpä. Joka vuosi maailmalla diagnosoidaan noin 1,9 miljoonaa uutta tapausta.¹

Monet geneettiset- ja ympäristötekijät lisäävät riskiä sairastua paksunsuolen syöpään. Paksusuolen syöpä kehittyy hitaasti ja kasvaimen muodostumiseen voi mennä yli kymmenenkin vuotta. Paksusuolen syöpää esiintyykin pääasiassa yli 50-vuotiailla. Syövän kehittyminen alkaa hyvälaatuisista suolen limakalvon pullistumista, joita kutsutaan polyypeiksi. Pieni osa polyypeista ja adenoomista saattaa ajan kuluessa kehittyä syöväksi.

Paksunsyövän alkuvaiheessa potilaat ovat useimmiten oireettomia. Polyypien ja syöpäkasvainten verisuonet ovat kuitenkin helposti rikkoutuvia, jolloin verta pääsee tihkumaan suoleen. Terveillä henkilöillä saattaa yleisesti esiintyä vähäistä verenvuotoa suolessa mutta veri ulosteessa voi olla myös oire ruoansulatuskanavan häiriöstä. Polyyppien, adenoomien ja syöpäkasvainten lisäksi esimerkiksi haavainen paksusuolentulehdus ja Crohnin tauti voivat aiheuttaa verenvuotoa ruoansulatuskanavan alaosasta. Ulosteen mukana tihkuva piilevä veri on harvoin paljain silmin nähtävissä mutta se voidaan erottaa immunokemiallisilla testeilla, joita kutsutaan FIT (faecal immunochemical test) tai FOB-testeiksi (faecal occult blood test). QuikRead go iFOBT on esimerkki FOB-testistä, jota voidaan käyttää ulosteen piilevän veren havaitsemiseen.

Ulosteen immunokemiallisen testin tasot korreloivat syövän vakavuusasteen kanssa

Ulosteen hemoglobiiniarvot ovat yleisesti korkeammat miehillä kuin naisilla ja nousevat iän myötä kaikilla². FIT-testin tasot korreloivat syövän vakavuusasteen kanssa³. Oireellisilla potilailla QuikRead go iFOBT vieritestin avulla saadaan kvantitatiivista informaatiota ulosteen mukana vuotavasta verestä, jonka avulla potilaita voidaan ohjata kiireellisyysjärjestyksessä ruoansulatuskanavan tutkimuksiin, kuten kolonoskopiaan. Negatiiviset tulokset puolestaan auttavat tunnistamaan potilaat, jotka eivät todennäköisesti hyödy paksusuolen tutkimuksesta tai jotka eivät vaadi kiireellistä tutkimusta. Tällöin myös turhien kolonoskopioiden määrä vähenee.⁴ Koska FIT vieritestin tulos valmistuu nopeasti, se nopeuttaa hoitopäätösten tekemistä ja auttaa tutkimukseen ohjattujen potilaiden luokittelua kiireellisyysjärjestykseen.

Paksusuolen syövän varhainen havaitseminen parantaa merkittävästi mahdollisuuksia parantua syövästä

Paksusuolen syövän ja sen esiasteiden varhainen havaitseminen parantaa merkittävästi potilaiden mahdollisuuksia selviytyä ja parantua syövästä. Kun syöpä havaitaan ajoissa, invasiivisen hoidon tarve on pienempi ja myös hoitokustannukset ovat pienemmä. Tutkimusten mukaan syöpäseulontojen tekeminen potilaille, joilla on kohtalainen riski sairastua paksusuolensyöpään, vähentää paksusuolen syövän kuolleisuutta ja ilmaantuvuutta.⁵ Euroopan neuvosto EU-maissa ja American College of Physicians Yhdysvalloissa suosittelevat tällä hetkellä paksusuolen syövän seulontaa FIT/FOB-testeillä 50–74 vuotialle henkilöille^5,6.

Säädeltävä viitearvo paksusuolen syövän seulonnassa

FIT-testin kvantitatiivinen tulos mahdollistaa testin viitearvojen säätämisen potilaan tarpeiden tai eri maiden kansallisten seulontaohjelmien suositusten mukaisesti. Viitearvo voidaan optimoida käytettävissä olevien endoskopian resurssien, paksusuolen syövän esiintyvyyden ja seulontaohjelmaan osallistumisasteen perusteella⁷. Viitearvoa 20–30 µg/g suositellaan silloin, kun terveydenhuoltojärjestelmä pystyy järjestämään kolonoskopian noin 5 %:lle seulotuista (ja FIT-positiivisista) 50–74-vuotiaista potilaista⁸.

Viitteet

World Health Organization. Global Cancer Observatory database. https://gco.iarc.fr/ Accessed 25.2.2022.
McDonald PJ et al. Faecal hemoglobin concentration by gender and age; implications for population – based screening for colorectal cancer. Clin Chem Lab Med. 2012; 50:935-40.
Navarro M et al. Fecal hemoglobin concentration, a good predictor of risk of advanced colorectal neoplasia in symptomatic and asymptomatic Patients. Front Med (Lausanne) 2019; 6:31.
Mclean W et al. Diagnostic accuracy of point of care faecal immunochemical testing using a portable high-speed quantitative analyser for diagnosis in 2-week wait patients. Colorectal Disease 2021; 00:1–11.
European commission. European guidelines for quality assurance in colorectal cancer screening and diagnosis – First Edition. Segnan N, Patrick J, von Karsa L (eds.), 2010, Luxenbourg.
Rex D et al. Colorectal Cancer Screening: Recommendations for Physicians and Patients from the U.S. Multi-Society Task Force on Colorectal Cancer. Am J Gastroenterol 2017; 112:1016-1030.
Grazzini G et al. Immunochemical faecal occult blood test: number of samples and positivity cutoff. What is the best strategy for colorectal cancer screening? Br J Cancer 2009; 100:259-265.
Hamza S et al. Diagnostic yield of a one sample immunochemical test at different cut-off values in an organised screening programme for colorectal cancer. Eur J Cancer 2013; 49:2727-2733.