QuikRead go easy CRP

QuikRead go easy CRP für Ergebnisse, denen Sie vertrauen können

Eine genaue Messung des C-reaktiven Proteins (CRP) ist für die Behandlung von Patienten mit Infektionssymptomen unerlässlich. Die Messung des CRP erhöht die diagnostische Sicherheit von Ärzten, hilft bei der Entscheidung Antiobiotika zu verschreiben und ebenso beim Ausschluss schwerer bakterieller Infektionen^1-2.

CRP-Point-of-Care-Tests vor der Verschreibung von Antibiotika unterstützen evidenzbasierte Behandlungsentscheidungen bei bakteriellen Infektionen. Antibiotika sind gegen Viren unwirksam, daher sollten bakterielle Infektionen bestätigt werden, um einen unnötigen Einsatz von Antibiotika zu vermeiden.

Schnelle und flexible CRP-Tests mit QuikRead go easy CRP ermöglichen eine verbesserte Entscheidungsfindung und ein effizientes Patientenmanagement.

Einzigartiger one-step Sample Collector

• Der einzigartige one-step Sample Collector erleichtert die Probenentnahme und verbessert den Arbeitsablauf
• Kleines Probenvolumen (10 μl), entspricht in etwa einem Blutstropfen
• Fingerstich oder venöse Vollblutprobe, auch Plasma oder Serum können verwendet werden

Sofort zuverlässige Ergebnisse

• Minimaler praktischer Zeitaufwand
• Analysezeit 2 Minuten
• CRP-Messbereich 1,0−200 mg/l*
• Lagerung bei Raumtemperatur bis +25 °C

Müheloses Testen mit dem Multianalyse-Instrument QuikRead go

• Gebrauchsfertige Reagenzien
• Vollautomatische Messung
• Wartungsfrei
• Batteriebetrieb gewährleistet volle Mobilität
• Bidirektionale Konnektivität zu den meisten KIS- und LIS-Systemen

*bei Vollblut und Hämatokrit von 40 %, bei Plasma und Serum 1,0 – 120 mg/l

Test Ergebnisse sollten immer als ein Bestandteil zu einer gesamten klinischen Evaluierung herangezogen werden.

QuikRead go easy CRP ist in den USA nicht registriert.

Referenzen

1. Van Hecke O et al. Guidance on C-reactive protein point-of-care testing and complementary strategies to improve antibiotic prescribing for adults with lower respiratory tract infections in primary care. Front. Med 2023; 10: 1166742.

2. Van Vugt et al. Use of serum C-reactive protein and procalcitonin concentrations in addition to symptoms and signs to predict pneumonia in patients presenting to primary care with acute cough. BMJ 2013; 346:f2450.

Die regelmäßige Verwendung der QuikRead go CRP-Kontrolle wird empfohlen.

QuikRead CRP ist von Ringversuchen befreit (Teil B, 2.1.5 und 2.2.3 RiliBÄK). Es muss nur eine Kontrollmessung pro Woche durchgeführt werden.

Verfügbare Kontrolle:

• 153764 QuikRead go CRP Kontrolle, mit einer Konzentration von ungefähr 25 mg/l (Bild)

Zugehörige Produkte:

• 153211 QuikRead go Sample Collector 10µl (Bild)

• Bei gesunden Menschen ist CRP in niedrigen Konzentrationen vorhanden; 99% haben Werte <10mg/L¹ und 90% haben Werte <3 mg/L²
  
• Unkomplizierte virale Infektionen führen meistens (mit wenigen Ausnahmen) zu einem leichten oder gar keinem Anstieg¹
• Bei bakteriellen Infektionen steigt die Konzentration deutlich an¹
• Erhöhte Konzentrationen sind bereits nach einem Entzündungsreiz 6 – 12 Stunden später detektierbar und erreichen ihr Maximum nach 24-48 Stunden^3,4.
  
• Ein Anstieg der CRP Konzentration korrespondiert zur Schwere einer Infektion¹
  
• Bei erfolgreicher antibiotischer Behandlung sinkt die Konzentration rapide¹
  
• Eine Normalisierung der Konzentration kann ein Indikator dafür sein, dass die Behandlung erfolgreich war und die Behandlung beendet werden kann^1,5,6
  
• Zum Großteil liegt die Konzentration bei septischen Neugeborenen unter 6 mg/L^7,8,9

Referenzen

1. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.
2. Shine, B., de Beer, FC., Pepys, MB. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin Chim Acta, 1981,117: 13 - 23.
3. Bjerrum L. C-reactive protein measurement in general practice may lead to lower antibiotic prescribing for sinusitis. Br J Gen Pract 2004; 54: 659 - 662.
4. Pepys MB. C-reactive protein fifty years on. Lancet 1981; 1: 653 - 657.
5. Philip AGS, Mills PC. Use of C-reactive Protein in Minimizing Antibiotic Exposure: Experience With Infants Initially Admitted to a Well-Baby Nursery. Pediarics 2000; 106.
6. Ehl S et al. C-Reactive Protein Is a Useful Marker for Guiding Duration of Antibiotic Therapy in Suspected Neonatal Bacterial Infection. Pediatrics 1997; 99: 216 - 221.
7. Hofer, N., Müller, W., Resch, B.Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life. Clin Chem Lab Med, 2011,49: 297 - 302.
8. Wasunna, A., Whitelaw, A., Gallimore, R., Hawkins, PN., Pepys, MB. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr, 1990, 149: 424 - 427.
9. Mathers, NJ., Pohlandt, F. Diagnostic audit of C-reactive protein in neonatal infection. Eur J Pediatr, 1987, 146: 147 - 151.

Antibiotikaresistenz ist eine globale Gesundheitsgefahr. CRP-Point-of-Care-Tests unterstützen die Behandlung von Atemwegsinfektionen und den Kampf gegen antimikrobielle Resistenzen.

Weiterlesen: Antimikrobielle Resistenz und CRP

QuikRead go easy CRP Brief Instructions (DE)

QuikRead go easy CRP Control Procedure Brief Instructions (DE)

QuikRead go Plus Family Brochure (DE)

QuikRead go Family Brochure (DE)

QuikRead go Plus Technical Specifications (DE)

QuikRead go Technical Specifications (DE)

QuikRead go Control Information (EN)

QuikRead go Workstation Flyer (DE)

Detailed Blood Sampling Instructions for QuikRead go easy CRP (DE)

When minutes matter Flyer (EN)

The Benefits of CRP Point-of-Care Testing in General Practice (DE)

Bedienungsanleitungen

(Nur zu Informationszwecken. Bitte beachten Sie stets die aktuelle Packungsbeilage im Kit.)

QuikRead go easy CRP IFU (GB, DE, FR, IT), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (FI, SE, NO, DK), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (NL, ES, EE, LT), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (HR, RS, RO, GB), 153287

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

Das Sicherheitsdatenblatt

Wenn Sie ein Sicherheitsdatenblatt erhalten möchten, wenden Sie sich bitte an: info@aidian.de

Ich würde gerne das QuikRead go easy CRP Kit nutzen. Welche Gerätesoftware benötigt mein Instrument?

Sie sollten die Version 7.6.2 oder eine aktuellere Version nutzen. Diese Software Version kann auch für alle anderen Test Kits, die wir zur Verfügung stellen, genutzt werden.

Kann ich das QuikRead go easy CRP Kit auch bei Raumtemperatur lagern?

Ja, das ungeöffnete Kit kann bei Kühlschranktemperatur oder Raumtemperatur (2 … 25°C) bis zum Verfallsdatum aufbewahrt werden. Nach dem ersten Öffnen der Kit Komponenten, sind die Küvetten bei Raumtemperatur (18 … 25°C) für 3 Monate haltbar. Die Reagenzstopfen sind 6 Monate haltbar. Die Sample Collector Box kann bei 2 … 25°C bis zum Verfallsdatum aufbewahrt werden. Weitere Informationen finden Sie in der Packungsbeilage.

Warum stört der Sample Collector die Messung nicht?

Während der gesamten Messzeit, verbleibt der Sample Collector in der Küvette. Da der Sample Collector den Lichtpfad im System nicht blockiert, ist die Genauigkeit der Messung nicht davon betroffen.

Welches Probenahmesystem ist für den QuikRead go easy CRP Test geeignet?

QuikRead go Sample Collector 10 µL, die im Kit enthalten sind, müssen für die Probenahme als auch für die Kontrollmessungen genutzt werden. Diese werden dann in die QuikRead go easy CRP Küvetten überführt. Andere Probenahmesysteme oder Kapillaren sind nicht für diesen Test geeignet.