Skip to main content
Finland
Global Fin Swe Nor Den Ger Cze Svk Pol Hun Nld Bel (nl) Bel (fr) USA
  • Aidian – Your aid in diagnostics
  • Tuotteet
  • Tietoa meistä
  • Uutiset
  • Laitehuolto
  • Antibioottiresistenssi
  • Aidian Academy
  • Asiakastarinoita
  • Messut ja tapahtumat
Ota yhteyttä Hae
Logo
Ota yhteyttä
  • Vieritestaus
  • Mikrobiologia
  • Molekyylimikrobiologia
  • Hygieniavalvonta
  • RIA / kollageenit
  • Hengitystieinfektiot
  • Muut
Vieritestaus
  • QuikRead go vieritestijärjestelmä
  • QuikRead 101
  • Certest
  • Dipro LH ja Dipro hCG
  • Nova Biomedical
  • bioLytical Laboratories INSTI
  • ImmunoFLOW Mycoplasma pneumoniae
  • SD BIOSENSOR STANDARD Q
  • ACRO™ Biotech
  • microINR
  • Hangzhou AllTest Biotech
Lue lisää
QuikRead go
  • QuikRead go Plus Instrument
  • QuikRead go Instrument
  • QuikRead go easy CRP
  • QuikRead go CRP
  • QuikRead go CRP+Hb
  • QuikRead go wrCRP
  • QuikRead go wrCRP+Hb
  • QuikRead go HbA1c
  • QuikRead go iFOBT
  • QuikRead go Strep A
  • QuikRead go -tarvikkeet
QuikRead go
Mikrobiologia
  • Uricult
  • Uricult Vet
  • Cultura M
  • MIKROGEN serologia
  • Meridian Immunoassays
  • Meridian Curian®
Lue lisää
Molekyylimikrobiologia
  • ELITech Molecular Diagnostics
  • Meridian Revogene®
  • Meridian Alethia®
  • MIKROGEN molecular diagnostics
  • SD BIOSENSOR STANDARD M10
Lue lisää
Hygieniavalvonta
  • Easicult
  • Hygicult
  • Clean Card PRO
Lue lisää
RIA / kollageenit
  • UniQ
Lue lisää
Muut
  • Grifols Promonitor®
  • Dipro Druglab -huumetestit
  • Instant-View Multi Drug -huumetestit
Lue lisää
  • Historiamme
  • Hallitus ja johto
  • Aidianin kotimaan myynti
  • Vastuullisuus
  • Kulttuuri
  • Työpaikat
  • Uutiset
  • Tuoteuutiset
  • AMR
  • Tapahtumat
  • Stories from customers
  • COVID-19
  • QuikRead go Instrument -huoltolomake
  • Usein kysyttyjä kysymyksiä
  • Yhteystiedot
  • Tietoa C-reaktiivisesta proteiinista (CRP)
  • CRP alahengitystieinfektioissa
  • Lisämateriaalia
  • QuikRead go CRP -tuotteet
  • Hyödyllisiä linkkejä
  • Yleisesti
  • Tuotetiedot
  • Kurssit
  • Markkinointi- ja myyntimateriaalit
  • Usein kysytyt kysymykset
  • Unihygienia: tyynyjen ja vuodevaatteiden puhtauden seuranta
Logo
Ota yhteyttä Sulje
  • Tuotteet
    • Vieritestaus
      • QuikRead go vieritestijärjestelmä
      • QuikRead 101
      • Certest
      • Dipro LH ja Dipro hCG
      • Nova Biomedical
      • bioLytical Laboratories INSTI
      • ImmunoFLOW Mycoplasma pneumoniae
      • SD BIOSENSOR STANDARD Q
      • ACRO™ Biotech
      • microINR
      • Hangzhou AllTest Biotech
    • Mikrobiologia
      • Uricult
      • Uricult Vet
      • Cultura M
      • MIKROGEN serologia
      • Meridian Immunoassays
      • Meridian Curian®
    • Molekyylimikrobiologia
      • ELITech Molecular Diagnostics
      • Meridian Revogene®
      • Meridian Alethia®
      • MIKROGEN molecular diagnostics
      • SD BIOSENSOR STANDARD M10
    • Hygieniavalvonta
      • Easicult
      • Hygicult
      • Clean Card PRO
    • RIA / kollageenit
      • UniQ
    • Hengitystieinfektiot
    • Muut
      • Grifols Promonitor®
      • Dipro Druglab -huumetestit
      • Instant-View Multi Drug -huumetestit
  • Tietoa meistä
    • Historiamme
    • Hallitus ja johto
    • Aidianin kotimaan myynti
    • Vastuullisuus
    • Kulttuuri
    • Työpaikat
  • Uutiset
    • Uutiset
    • Tuoteuutiset
    • AMR
    • Tapahtumat
    • Stories from customers
    • COVID-19
  • Laitehuolto
    • QuikRead go Instrument -huoltolomake
    • Usein kysyttyjä kysymyksiä
    • Yhteystiedot
  • Antibioottiresistenssi
    • Tietoa C-reaktiivisesta proteiinista (CRP)
    • CRP alahengitystieinfektioissa
    • Lisämateriaalia
    • QuikRead go CRP -tuotteet
    • Hyödyllisiä linkkejä
  • Aidian Academy
    • Yleisesti
    • Tuotetiedot
    • Kurssit
    • Markkinointi- ja myyntimateriaalit
    • Usein kysytyt kysymykset
  • Asiakastarinoita
    • Unihygienia: tyynyjen ja vuodevaatteiden puhtauden seuranta
  • Messut ja tapahtumat
Suositut tuotteet
AllTest hCG pikatesti

AllTest hCG pikatesti

AllTest MONO pikatesti

AllTest MONO pikatesti

AllTest Strep A pikatesti

AllTest Strep A pikatesti

Uusimmat uutiset
Näytä kaikki

Olemme mukana Labquality Days 2025 -tapahtumassa!

22. tammikuuta 2025 | Tapahtumat

Esittelyssä QuikRead go Plus -laite!

20. tammikuuta 2025 | Uutiset, Tuoteuutiset

Increase in influenza and RSV activity in the EU/EEA

14. tammikuuta 2025 | Uutiset

  • Näytä kaikki
  • Ei tuloksia
  • Loading...
Uutiset

Olemme mukana Labquality Days 2025 -tapahtumassa!

22. tammikuuta 2025 | Tapahtumat

Esittelyssä QuikRead go Plus -laite!

20. tammikuuta 2025 | Uutiset, Tuoteuutiset

Takaisin kaikkiin uutisiin
22. maaliskuuta 2022
Uutiset,
Tuoteuutiset

Bladder EpiCheck® included in the EAU Clinical Guidelines

Bladder EpiCheck® is a urine marker panel used in the monitoring of non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) to reduce the number of unnecessary cystoscopies. This simple, non-invasive and accurate urine test is newly included in 2022 European Association of Urology (EAU) Clinical Guidelines on NMIBC. The EAU guidelines aim to provide practical recommendations on the clinical management of NMIBC, to assist physicians in making informed treatment decisions with available scientific data. The EAU guidelines state that urinary biomarker tests with high sensitivity and negative predictive values for high-grade disease, including a specific reference to Bladder EpiCheck, might be used to replace and/or postpone cystoscopies in low- and intermediate-risk NMIBC, and reduce the number of cystoscopies in this patient population.

Bladder EpiCheck demonstrated the best performance out of the guideline-recommended markers as measured by diagnostic odds ratios in the recent meta-analysis published in European Urology Oncology1. Bladder EpiCheck analyzes subtle disease-specific changes in DNA methylation markers, allowing for the detection of 91%1 of the high-risk cancers. High risk cancers2 are important to catch as they are aggressive and most likely to progress to invasive cancer if not treated immediately. Bladder EpiCheck has demonstrated a negative predictive value (NPV) of 99% for high-grade cancer, meaning that when receiving a negative Bladder EpiCheck result, there is 99% chance that no high-grade cancer is present1. Overall specificity of Bladder EpiCheck is 85%, ensuring a low rate of false positive results.

Bladder EpiCheck is an objective molecular test meaning that it does not rely on human interpretation. The result is a clear positive/negative for presence of bladder cancer, with additional numerical results between 0-100. The results are not affected by BCG treatment, hematuria or infections.

Aidian is the proud distributor of the Bladder EpiCheck test in the Nordics. More details about the test can be found from product webpage:

Bladder EpiCheck

    Contact us at aidian@aidian.eu for more information on Bladder EpiCheck.


    References

    1. Laukhtina et al., Corrigendum to ‘‘Diagnostic Accuracy of Novel Urinary Biomarker Tests in Non–muscle-invasive Bladder Cancer: A Systematic Review and Network Meta-analysis’’ [Eur Urol Oncol 2021;4:927–42], Eur Urol Oncol (2022), https://doi.org/10.1016/j.euo.2022.01.003
    2. EAU (European Association of Urology) Guidelines: Non-muscle-invasive Bladder Cancer. Available at: https://uroweb.org/guidelines/non-muscle-invasive-bladder-cancer/chapter/diagnosis


    Share
    Facebook
    Twitter
    Sähköposti

    Aidian Oy

    Koivu-Mankkaan tie 6 B,
    02200 Espoo
    PL 83,
    02101 Espoo


    Vaihde
    010 309 3000


    Myynti
    info@aidian.fi

    050 380 9684


    Tilaukset
    tilaukset@aidian.fi
    050 381 5198

    Yritys
    • Tietoa meistä
    • Vastuullisuus
    • Työpaikat
    • Ota yhteyttä
    Tuotteet
    • Vieritestaus
    • Mikrobiologia
    • Molekyylimikrobiologia
    • Hygieniavalvonta
    • RIA / kollageenit
    • Hengitystieinfektiot
    • Muut
    Pikalinkit
    • Aidian Academy
    • Aidian Connect
    • Laitehuolto
    Copyright © 2025 Aidian
    • Tietosuojakäytäntö
    • Tietosuojaseloste
    • Evästekäytäntö
    • Sosiaalisen median käytäntö