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Startseite Patientennahe Sofortdiagnostik (POCT) QuikRead go QuikRead go CRP

QuikRead go CRP

Der QuikRead go CRP-Test ermöglicht eine schnelle, präzise und zuverlässige quantitative Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in Vollblut, Serum und Plasma. In Kombination mit dem QuikRead go Instrument liefert dieser Test präzise, zuverlässige Ergebnisse in nur wenigen Minuten, wodurch der Diagnoseprozess erheblich beschleunigt wird. Ideal für den Einsatz in Kliniken und Arztpraxen. Der QuikRead go CRP-Test unterstützt eine effiziente und sichere Patientenversorgung.

QuikRead go CRP
  • Allgemeines zur CRP-Testung am POC
  • Technische Daten
  • Kontrolle und zugehörige Produkte
  • Über das C-reaktive Protein (CRP)
  • Antibiotikaresistenz und CRP
  • Broschüren und Dokumente
  • Häufig gestellte Fragen
  • Videos

Allgemeines zur CRP-Testung am POC

Effektive CRP-Tests am Point-of-Care mit QuikRead go CRP

Eine präzise Messung des C-reaktiven Proteins (CRP) kann zusätzlich zur klinischen Untersuchung ein entscheidender Faktor für die Behandlung von Patienten mit Infektions- und Entzündungssymptomen sein. Der schnelle und leicht anwendbare QuikRead go CRP-Test ermöglicht die sofortige Identifikation von Patienten, die von einer Antibiotikatherapie profitieren könnten, und unterstützt die Überwachung des Therapieerfolgs1. Darüber hinaus ist der Test ideal zur Beurteilung und Kontrolle entzündlicher Erkrankungen geeignet.2 Der benutzerfreundliche QuikRead go CRP-Test kann in Patientennähe durchgeführt werden und liefert sofortige CRP-Ergebnisse.

Der benutzerfreundliche QuikRead go CRP-Test liefert am Point-of-Care sofortige und zuverlässige Ergebnisse, die evidenzbasierte Entscheidungen bei bakteriellen Infektionen unterstützen. Antibiotika sollten nicht bei viralen Infektionen eingesetzt werden, und die diagnostische Bestätigung bakterieller Infektionen reduziert den unnötigen Einsatz von Antibiotika. QuikRead go CRP ist somit ein unverzichtbares effizientes Werkzeug für den Point-of-Care-Bereich und hilft medizinischem Fachpersonal schnelle und fundierte Behandlungsentscheidungen treffen zu können.

Einfache Probenentnahme

  • Keine manuellen Schritte
  • Umfangreiche automatische Hämatokrit-Korrektur
  • Kapillarblut (Fingerstich) oder venöses Vollblut – auch Plasma oder Serum können verwendet werden

Zuverlässige Ergebnisse innerhalb von Minuten

  • Analysezeit: 2 Minuten
  • CRP-Messbereich: 5–200 mg/l*
  • Die Ergebnisse sind mit Labortests vergleichbar

Effizientes Testen mit dem QuikRead go Multianalyt-Instrument

  • Gebrauchsfertige Reagenzien
  • Vollautomatische Messung
  • Wartungsfrei
  • Akkubetrieb gewährleistet vollständige Mobilität
  • Bidirektionale Konnektivität zu den meisten HIS- und LIS-Systemen

*mit Vollblut und einem Hämatokritwert von 40%: 5–200 mg/l, mit Plasma und Serum: 5–120 mg/l

Testergebnisse sollten niemals isoliert, ohne eine vollständige klinische Bewertung, verwendet werden.

Diese Version von QuikRead go CRP ist in den USA nicht registriert (Link zur US-Produktversion: QuikRead go CRP für die USA).

1. Van Hecke O et al. Guidance on C-reactive protein point-of-care testing and complementary strategies to improve antibiotic prescribing for adults with lower respiratory tract infections in primary care. Front. Med. 2023; 10: 1166742.

2. Markanday A et al. Acute phase reactants in infections: Evidence-based review and a guide for clinicians. Open Forum Infect Dis. 2015; 2:ofv098.


Technische Daten

Produkte
  • 135171 QuikRead go CRP, 50 Tests (mit Kapillaren und Stopfen)
  • 135174 QuikRead go CRP, 500 Tests (ohne Kapillaren und Stopfen)
AnwendungIn-vitro-Diagnostikum, IVD CE
Methode

Immunturbidimetrisch

ProbentypVollblut, Serum, Plasma
Informationen zum Instrument

QuikRead go System Instrumente

Messzeit2 Minuten
Ablesen des ErgebnissesAblesen vom Instrument
Lagerung2 - 8 °C
Größe und Gewicht190 x 140 x 80 mm / 0.500 kg
Zusätzlich erforderlich
  • QuikRead go Plus Instrument 155378 oder QuikRead go Instrument 133893
  • Kapillaren 67962 (Lieferung mit Produkt 135171)
  • Stopfen 67966 (Lieferung mit Produkt 135171)
  • QuikRead go CRP Kontrolle (mit blauer Farbe) 153764
HerkunftslandFinnland
RegistrierungDiese Version des QuikRead go CRP ist in den USA nicht registriert
Ein eingetragenes WarenzeichenQuikRead go ist ein eingetragenes Warenzeichen der Aidian Oy

Kontrolle und zugehörige Produkte

Die regelmäßige Verwendung der QuikRead go CRP Kontrolle wird empfohlen.

QuikRead CRP ist von Ringversuchen befreit (Teil B, 2.1.5 und 2.2.3 RiliBÄK). Es muss nur eine Kontrollmessung pro Woche durchgeführt werden.

Verfügbare Kontrolle:

  • 153764 QuikRead go CRP Kontrolle (~25 mg/l mit blauer Farbe) | Kontrolllösung zur wöchentlichen Qualitätskontrolle (Bild)

Zugehörige Produkte:

  • 67962 QuikRead Kapillaren (20 µl) (Bild)
  • 67966 QuikRead Stopfen (Bild)

Über das C-reaktive Protein (CRP)

Das C-reaktive Protein (CRP) ist ein Akut-Phase-Protein, das in der Leber synthetisiert wird. CRP wird schnell als Reaktion auf eine Infektion, Entzündung oder Gewebeverletzungen produziert. In Verbindung mit einer klinischen Untersuchung kann der CRP-Wert somit als Grundlage zur Unterscheidung zwischen bakteriellen und viralen Infektionen sowie zur Ausschlussdiagnostik herangezogen werden. Die Verlaufskontrolle des CRP-Wertes bietet ebenfalls eine objektive Bewertung des Ansprechens auf die Behandlung, da der CRP-Wert bei einer wirksamen Behandlung schnell absinkt. CRP unterstützt die klinische Betreuung von Patienten mit Infektionen oder entzündlichen Erkrankungen.

Mehr erfahren: C-reaktive Protein (CRP)

Antibiotikaresistenz und CRP

Antibiotikaresistenz ist eine globale Gesundheitsbedrohung. CRP-Schnelltests am Point of Care unterstützen die Behandlung von Atemwegsinfektionen und den Kampf gegen antimikrobielle Resistenzen.

Weiterlesen: Antimikrobielle Resistenz und CRP

Broschüren und Dokumente

QuikRead go Family Brochure (DE)

The Benefits of CRP Point-of-Care Testing in General Practice (DE)

Instructions for Fingertip Blood Collection (EN)

QuikRead go CRP Brief Instructions (DE)

CRP Control Procedure Brief Instructions (DE)

QuikRead go CRP & CRP+Hb Brief Instructions (DE)

QuikRead go Control Information (EN)

QuikRead go workstation Flyer (EN)

QuikRead go Technical Specifications (DE)

QuikRead go Plus Technical Specifications (DE)

Bedienungsanleitungen

(For informative use only. Kindly always refer to the latest package insert in the kit.)

QuikRead go CRP IFU (FI, SE, NO, DK), 133891, 135172, 135174

QuikRead go CRP IFU (GB, DE, FR, IT), 135171, 135283

QuikRead go CRP IFU (ES, PT, NL, GB), 135171, 135283

QuikRead go CRP IFU (SI, RS, HR, GR), 135171, 135283

QuikRead go CRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 135171, 135283

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

Das Sicherheitsdatenblatt

Wenn Sie ein Sicherheitsdatenblatt erhalten möchten, wenden Sie sich bitte an: info@aidian.de

Häufig gestellte Fragen

Lassen sich QuikRead CRP-Kits für QuikRead go verwenden?

Nein, nur QuikRead go CRP-Kits sind mit dem QuikRead go anwendbar. QuikRead go erfordert einen Strichcode auf der Küvette; Das QuikRead 101 verwendet dagegen eine Magnetkarte.

Das QuikRead go Instrument zeigt ein Ergebnis von > 200 mg/l, ich hätte aber gerne das genaue CRP-Ergebnis. Ist das möglich?

Bei der Verwendung von Plasma/Serum-Proben können Sie die Probe mit 0,9 % NaCl verdünnen, bevor Sie sie in die Küvette geben. Die empfohlene Verdünnung ist 1+3. Vergessen Sie nicht, das Ergebnis mit 4 zu multiplizieren.

Ich habe aus Versehen ein QuikRead go CRP-Kit über das Wochenende bei Raumtemperatur liegen lassen. Kann ich es noch verwenden?

Ja, das Kit ist noch verwendbar. Das Kit kann einen Monat lang bei Raumtemperatur (18 - 25 °C) gelagert werden. Wird das Kit über die Arbeitszeit hinaus (7,5 Stunden) bei Raumtemperatur verwendet und nach Arbeitsende bei 2 - 8 °C gelagert, bleibt es über 3 Monate stabil.

Kann ich andere Kontrollen als die QuikRead CRP-Kontrollen für das QuikRead go CRP-Kit verwenden?

Ja, andere handelsübliche Kontrollen sind ebenfalls anwendbar. Die akzeptablen Kontrollgrenzen müssen über die mit dem QuikRead go-Instrument gewonnenen präzisen Ergebnisse festgelegt werden. Die Leerwert-Kalibrierung könnte nicht erfolgreich sein, wenn Sie eine Kontrolle mit künstlichen roten Blutkörperchen verwenden, da diese eventuell nicht normal hämolysieren.

Warum hat das QuikRead go CRP-Kit ein anderes Verfallsdatum als die einzelnen Komponenten darin und warum ist es kürzer haltbar?

Alle Komponenten haben unterschiedliche chemische Eigenschaften und sind dementsprechend unterschiedlich lange haltbar. Das gesamte Kit orientiert sich an der kürzesten Haltbarkeit.

Videos

  • Testvideos mit dem QuikRead go Instrument
  • Testvideos mit dem QuikRead go Plus Instrument

Sind Sie an Produkten interessiert?

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  • Kontakt

Aidian Germany GmbH

Papenreye 65
22453 Hamburg


040 5725 7760


Anfragen
info@aidian.de


Verkauf
bestellung@aidian.de

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