Meridian Revogene® C. difficile
En kvalitativ in vitro-diagnostisk polymeraskedjereaktion (PCR) analys för att detektera toxin B-genen (tcdB) från toxin B (tcdB) av toxigent Clostridium difficile i oformade avföringsprover erhållna från patienter som misstänks ha C. difficile-infektion (CDI).
Allmän information
Meridian Revogene® ger hälso- och sjukvårdssystem en möjlighet att minimera den totala bördan av C. difficile genom förbättrad vård och effektivitet genom att bidra till att minska risken för att missa ett sant positivt resultat. Snabba resultat gör det möjligt för läkare att fatta välgrundade beslut om patienthantering och behandling, vilket resulterar i minskade sjukvårdskostnader i samband med isolering och antibiotika. Meridian Revogene® är en flexibel och tillförlitlig molekylär plattform som gör det möjligt för hälso- och sjukvårdssystem att tillhandahålla testning närmare patienten och förbättra vårdkvaliteten genom förenklad provbehandling och effektivt arbetsflöde.
Väldokumenterad metod med utmärkt prestanda
- Baserat på väletablerad och allmänt använd molekylär detektionsmetod PCR för att detektera toxin B-genen (tcdB)
- Prestanda korrelerar med referensmetoderna
- Detekterar genen för toxin B (tcdB)
Teknisk information
| Tillgängliga produkter |
|
| Metod | Polymeraskedjereaktion (PCR), fluorescensdetektion |
| Provmaterial | Feces |
| Instrumentinformation | Provlys, spädning, amplifiering och detektion görs i Meridian Revogene-instrumentet®, i en mikrofluidisk patron (PIE) |
| Sensitivitet | 96 % |
| Specificitet | 93 % |
| Hands on tid | < 2 minuter |
| Analystid | < 70 minuter |
| Förvaring | 2–25 °C |
| Annat material som behövs | Vortex |
| Registrerat varumärke | Revogene® är ett registrerat varumärke som tillhör Meridian Bioscience, Inc. |
Dokument och material
Mer information
Besök Hemsida: Revogene® C. difficile | Meridian Bioscience