QuikRead go wrCRP

Brett utbud av CRP-testning med QuikRead go wrCRP

C-reaktivt protein (CRP) är en allmän använd analyt för att hjälpa till att bedöma svårighetsgraden av bakteriell infektion, vägleda diagnos och, behandlingsbeslut samt övervaka svar på antibiotikabehandling i olika vårdmiljöer^1,2. QuikRead go wrCRP-test hjälper till att identifiera patienter som har nytta av antibiotika, det hjälper till att övervaka behandlingsresultatet och kan användas för att testa för låggradig inflammation. Patientnära CRP-testning främjar hållbar användning av antibiotika och antimikrobiell läkemedelsbehandling inom hälso- och sjukvården.

QuikRead go wrCRP har ett brett mätområde, som täcker både högkänsliga och konventionella CRP-tester. Måttlig ökning av CRP-nivåer inom det höga känslighetsintervallet 1-5 mg/l kan indikera låg nivå av inflammation och hjälpa till vid kardiovaskulär riskbedömning³.

Enkel provtagning

• En liten provvolym (10 μl) motsvarar ungefär en droppe blod
• Förvaring i rumstemperatur upp till +25 °C
• Kapillärt eller venöst helblodsprov. Plasma eller serum kan också användas

Tillförlitliga resultat med brett mätområde inom några minuter

• Analystid 2 minuter
• Brett CRP-mätområde 0,5 - 200 mg/l* kombinerar högkänsliga och konventionella CRP-tester
• Möjliggör detektion av låggradig inflammation
  

Lätthanterlig testning med multianalytinstrumentet QuikRead go

• Reagenser som är färdiga att använda
• Helautomatisk mätning
• Underhållsfri
• Batterianvändning säkerställer full mobilitet
• Dubbelriktad anslutning till de flesta HIS- och LIS-system

* med helblod och hematokrit på 40 %, med plasma serum 0,5 – 120 mg/l

Testresultat ska aldrig användas ensamma, utan en fullständig klinisk utvärdering.

QuikRead go wrCRP är inte registrerat i USA.

Referenser:
1. Van Hecke O et al. Guidance on C-reactive protein point-of-care testing and complementary strategies to improve antibiotic prescribing for adults with lower respiratory tract infections in primary care. Front. Med 2023; 10:1166742.
2. Bruns AH et al. Usefulness of consecutive C-reactive protein measurements in follow-up of severe community-acquired pneumonia. Eur Respir J 2008; 32(3):726-732. 3. Emerging Risk Factors Collaboration. C-reactive protein concentration and risk of coronary heart disease, stroke, and mortality: an individual participant meta-analysis. Lancet 2010; 375:132-140.

Regelbunden användning av QuikRead go-kontroller rekommenderas.

Följande kontroller är tillgängliga:

• 153764 QuikRead go CRP Control (~25 mg/l) (bild)
• 153763 QuikRead go CRP Control High (~75 mg/l) (bild)
• 153765 QuikRead go CRP Control Low (~2,5 mg/l) (bild)

Relaterade produkter:

• 147851 QuikRead go kapillärer (10 µl) (bild)
• 67966 QuikRead pistonger (bild)

CRP underlättar klinisk behandling av patienter med infektioner eller inflammatoriska tillstånd.

Läs mer: Om C-reaktivt protein

Antimikrobiell resistens är ett globalt hälsohot. CRP patientnära testning hjälper till att hantera luftvägsinfektioner och bekämpa antimikrobiell resistens.

Läs mer: Antimicrobial resistance and CRP

QuikRead go wrCRP Brief Instructions (SE)

CRP control procedure Brief Instructions (SE)

QuikRead go Family Brochure (SE)

QuikRead go Plus Family Brochure (SE)

QuikRead go Technical Specifications (SE)

QuikRead go Plus Technical Specifications (SE)

Instructions for Fingertip Blood Collection (SE)

QuikRead go Control Information (SE)

QuikRead go workstation Flyer (EN)

The Benefits of CRP Point-of-Care Testing in General Practice (EN)

Inlagor

(Endast för information. Vi hänvisar till inlagan i produktförpackningen för att säkerställa aktuell metodbeskrivning.)

QuikRead go wrCRP IFU (FI, SE, NO, DK), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (GB, DE, FR, IT), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (NL, ES, EE, LI), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (RO, HR, RS, SI), 146521, 146522, 152634

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

Säkerhetsdatablad

Om du vill få ett säkerhetsdatablad, vänligen kontakta: info@aidian.se

Jag skulle vilja börja använda QuikRead go wrCRP-testet. Vilken programvaruversion ska vara installerad på mitt QuikRead go-instrument?

Det ska vara version 7.5.1.

Jag har uppdaterat programvaran i QuikRead go-instrumentet till version 7.5.1 för att kunna börja använda QuikRead go wrCRP-testet. Nu har jag upptäckt att jag fortfarande har några QuikRead go CRP-kit i kylen. Kan jag fortfarande använda dessa kit efter programvaruuppdateringen?

Ja, utöver QuikRead go wrCRP-testerna kan du använda QuikRead go CRP- och QuikRead go CRP+Hb -kiten med programvaruversion 7.5.1 på QuikRead go-instrumentet.

Av misstag lät jag ett QuikRead go wrCRP-kit stå framme i rumstemperatur över helgen. Kan jag fortfarande använda det?

Ja, det går bra att använda kitet. Ett oöppnat kit kan förvaras i kylskåp eller i rumstemperatur (2 - 25 ºC) tills utgångsdatumet som angetts på kitets etikett. När komponenterna i kitet har öppnats kan kyvetterna förvaras i rumstemperatur (18 - 25 ºC) i 3 månader. För reagenskorkarna gäller 6 månader. Mer information finns i bipacksedeln.

Kan jag använda andra kontroller än QuikRead CRP-kontrollerna tillsammans med QuikRead go wrCRP-kitet?

Ja, du kan använda andra kommersiellt tillgängliga kontroller. De godtagbara kontrollgränserna måste fastställas med precisionsresultat från QuikRead go-instrumentet. Blankningssteget kanske inte lyckas om du använder en kontroll som innehåller konstgjorda röda blodkroppar eftersom de kanske inte hemolyseras normalt.

Vad händer om jag av misstag använder 20 µl kapillärerna tillsammans med QuikRead go wrCRP testet?

Det är viktigt att använda endast 10 µl kapillärerna med orange remsa som finns i kitet QuikRead go wrCRP test kit. 20 µl kapillärerna har en blå remsa och ska endast användast med QuikRead go CRP test kitet. Instrumentet mäter hematokritvärdet och ovanför den högsta gränsen (värden över 75%) kommer inget resultat att ges. Om blodmängden dubbleras tror instrumentet att hematokritvärdet är dubbelt så högt som det faktiskt är. Hematokritkorrigeringen möjliggör endast korrigering på de provresultat som visar hematokrit under 37,5%.