Name: Aidian
Price range: $

Allgemein

Das gebrauchsfertige Testkit und die einfache Handhabung des Instrumentes garantieren laborgenaue Ergebnisse in unter drei Minuten.

Die Ergebnisse können qualitativ oder quantitativ als Zahlenwert angezeigt werden.

Wenn die Ergebnisdarstellung qualitativ gewählt wurde, werden Ergebnisse über 15 µg/g Stuhl (75ng/ml) angezeigt.

Bei der quantitativen Ergebnisdarstellung wird der Bereich von 10 µg/g (50 ng/ml) bis 200 µg/g Stuhl (1000 ng/ml) numerisch angezeigt. Ergebnisse darüber als > 200 µg/g Stuhl (>1000 ng/ml).

QuikRead go iFOBT bietet Ihnen

Individuell

Ergebnis kann qualitativ oder quantitativ angezeigt werden
Quantitatives Ergebnis in ng/ml und µg/g
Test ist einfach in die tägliche Routine zu integrieren

Objektiv

Instrument zeigt ein eindeutiges Ergebnis an, es ist keine visuelle Interpretation erforderlich
Numerisches Ergebnis im Bereich 10-200 µg/g Stuhl (50 – 1.000 ng/ml)

Sicher

Automatischer Testablauf mit wenigen manuellen Arbeitsschritten
Praktischer und hygienischer Probennehmer reguliert automatisch die richtige Probenmenge

Bewährte QuikRead Qualität

Robustes, wartungsfreies Gerät, keine Kalibrierung erforderlich
Ergebnisse werden automatisch gespeichert, wenn gewünscht, mit Patienteninformationen
Anbindungsmöglichkeiten zur weiteren Verwendung der Ergebnisse

Technische Daten

Produkte	151051 QuikRead go iFOBT, 50 Tests
Anwendung	In-vitro-Diagnostikum, IVD CE
Methode	Immunoturbidimetrie
Probentyp	Stuhl
Informationen zum Instrument	QuikRead go System Instrumente
Messzeit	Unter 2 Minuten
Ablesen des Ergebnisses	Ablesen vom Instrument
Lagerung	2 - 8 °C
Größe und Gewicht	10 x 14 x 8 cm, 452 g
Zusätzlich erforderlich	Mit QuikRead go iFOBT 151051 QuikRead go Plus Instrument 155378 oder QuikRead go Instrument 133893 QuikRead iFOB Set zur Probennahme (50 Röhrchen) 151052 QuikRead FOB Positivkontrolle 130054 (06027) QuikRead go iFOBT Control Quantitative 152390
Ursprungsland	Finnland
Ein eingetragenes Warenzeichen	QuikRead go ist ein eingetragenes Warenzeichen der Aidian Oy

Zugehörige Produkte

QuikRead iFOB Set zur Probennahme enthält 50 Probennehmer mit Pufferlösung, Bedienungsanleitung und Patienteninformationen. Die Probennahme-Röhrchen regulieren automatisch die korrekte Probenmenge. Sie sind für die Verwendung mit den quantitativen Tests QuikRead iFOBT und QuikRead FOB vorgesehen. 151052

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QuikRead FOB Positivkontrolle misst die Qualitätskontrolle mit einem positiven Ergebnis. Das wird angezeigt als > 1.000 ng/l oder >200 µg/g. 130054

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QuikRead go iFOBT Control Quantitative enthält Humanhämoglobin (Hb) in Puffer. Die Lösung ist für die Kontrolle der quantitativen Hb-Bestimmung in Konzentrationen geeignet, die mit Konzentrationen in okkultem Blut im Stuhl vergleichbar sind. 152390

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iFOB Test und Darmkrebs

Fäkales okkultes Blut (verborgenes Blut im Stuhl) kann ein Anzeichen für Darmkrebs sein

Als Darmkrebs (Colorectal cancer = CRC) wird Krebs des Dickdarms, Rektums oder Anus bezeichnet. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist Darmkrebs die dritthäufigste Krebsart und zweithäufigste krebsbezogene Todesursache weltweit. Jährlich werden 1.9 Millionen Darmkrebsfälle diagnostiziert.¹

Genetische, als auch Umweltfaktoren sowie Vorerkrankungen erhöhen das Darmkrebsrisiko. Darmkrebs entwickelt sich langsam, im Schnitt ca. 10-15 Jahre, und betrifft meist Personen über 50 Jahre. Zu Beginn wachsen gutartige Zellklumpen, die man Polypen nennt, in der Schleimhaut des Dickdarms. Mit der Zeit können sich aus diesen Polypen und Adenomen Darmkrebs entwickeln.

Im Frühstadium von Darmkrebs weisen viele betroffene Personen keinerlei Symptome auf. Allerdings sind die Blutgefäße der kolorektalen Polypen oder des Darmkrebses oft empfindlich und bluten relativ einfach in den Dickdarm bzw. ins Rektum hinein. Bei gesunden Individuen treten gelegentliche Blutungen im Magen-Darm Trakt auf, die auch ein Hinweis auf eine gastrointestinale Erkrankung sein können. Neben Polypen, Adenomen und Darmkrebstumore, können auch andere Erkrankungen für Blutungen im unteren Teil des Darms verantwortlich sein, wie z.B. Colitis Ulcerosa oder Morbus Crohn. Diese Blutung ist im Stuhl selten mit bloßem Auge sichtbar, aber das Hämoglobin des okkulten Blutes im Stuhl kann durch den fäkalen immunchemischen Test (FIT) wie das des QuikRead go iFOBT nachgewiesen werden.

Die fäkalen immunochemischen Test Werte korrelieren mit dem Schweregrad des Krebses.

Die fäkalen Hämoglobin Konzentrationen sind bei Männern im allgemeinen höher als bei Frauen und steigen mit zunehmendem Alter^2. FIT Werte korrelieren auch mit dem Schweregrad des Krebses³. Bei symptomatischen Patienten liefert das Point-of-Care (POC) QuikRead go iFOBT quantitative Informationen über übermäßige Blutungen und hilft bei der Triage von Patienten für weitere Untersuchungen des Magen-Darm-Trakts, wie z. B. eine Koloskopie. Negative Ergebnisse helfen bei der Identifikation von Patienten die wahrscheinlich nicht von einer Darmspiegelung profitieren würden oder bei denen eine geringere Priorisierung ausgesprochen werden kann. Dadurch können negative iFOBT Ergebnisse die Zahl unnötiger Darmspiegelungen reduzieren⁴. Ein POC FIT generiert ein sofortiges Ergebnis, das genutzt werden kann, um eine schnellere Entscheidung zu treffen und verbessert die Risiko-Stratifizierung der Patienten.

Eine frühe Detektion von Darmkrebs erhöht die Überlebenschance

Die frühe Detektion von Darmkrebs und dessen Vorstufen erhöht die Überlebenschancen signifikant, benötigt weniger invasive Behandlungen und reduziert die Behandlungskosten. Es konnte gezeigt werden, dass das Screening von Personen mit einem moderatem Darmkrebs Risikoprofil zu einer Reduktion von Darmkrebs Mortalitäen und Inzidenzen führt⁵. Darmkrebsfrüherkennungsuntersuchungen mit FIT Tests wird derzeit durch den Europarat in den EU Staaten und vom American College of Physicians für Individuen im Alter von 50-74 Jahren empfohlen^5,6.

Angepasste cut-off Einstellungen bei der Darmkrebsfrüherkennung

Das quantitative FIT Ergebnis ermöglicht eine Anpassung der cut-off Werte um die Bedürfnisse der Patienten, aber auch den Empfehlungen nationaler Darmkrebsfrüherkennungsuntersuchungen in unterschiedlichen Ländern gerecht zu werden. Der optimale cut-off kann anhand endoskopischer Hilfsmittel, Darmkrebsprävalenzen in der Bevölkerung und auch anhand der Beteiligungsraten von Früherkennungsuntersuchungen angepasst werden⁷. Es wird empfohlen FIT cut-off Werte von 20-30 µg/g zu nutzen, wenn das Gesundheitssystem des jeweiligen Landes Darmspiegelungen von ca. 5% der untersuchten (und FIT positiven) Patienten im Alter von 50-74 Jahren ermöglicht⁸.

Referenzen

World Health Organization. Global Cancer Observatory database. https://gco.iarc.fr/ Accessed 25.2.2022.
McDonald PJ et al. Faecal hemoglobin concentration by gender and age; implications for population – based screening for colorectal cancer. Clin Chem Lab Med. 2012; 50:935-40.
Navarro M et al. Fecal hemoglobin concentration, a good predictor of risk of advanced colorectal neoplasia in symptomatic and asymptomatic Patients. Front Med (Lausanne) 2019; 6:31.
Mclean W et al. Diagnostic accuracy of point of care faecal immunochemical testing using a portable high-speed quantitative analyser for diagnosis in 2-week wait patients. Colorectal Disease 2021; 00:1–11.
European commission. European guidelines for quality assurance in colorectal cancer screening and diagnosis – First Edition. Segnan N, Patrick J, von Karsa L (eds.), 2010, Luxenbourg.
Rex D et al. Colorectal Cancer Screening: Recommendations for Physicians and Patients from the U.S. Multi-Society Task Force on Colorectal Cancer. Am J Gastroenterol 2017; 112:1016-1030.
Grazzini G et al. Immunochemical faecal occult blood test: number of samples and positivity cutoff. What is the best strategy for colorectal cancer screening? Br J Cancer 2009; 100:259-265.
Hamza S et al. Diagnostic yield of a one sample immunochemical test at different cut-off values in an organised screening programme for colorectal cancer. Eur J Cancer 2013; 49:2727-2733.