STANDARD M10
STANDARD M10 er et automatisert pasientnært MDx-system. STANDARD M10 er en randomisert tilgangs- og skalerbar løsning som muliggjør enkel, rask og nøyaktig molekylær diagnostikk av infeksjonssykdommer, medikamentresistens og genetisk testing fra humane prøver.

Generelt
STANDARD M10 kan brukes til både kvalitativ og kvantitativ analyse av biomarkører fra humane prøver, som blod, urin og nesesekret, i laboratoriemiljøer eller andre behandlingssteder for pasientnære analyser. Systemet ekstraherer og amplifiserer automatisk nukleinsyrer (DNA og RNA) for molekylær diagnostikk og analyserer dataene fra amplifikasjonen i sanntid.
STANDARD M10 består av STANDARD M10 konsollen (brukergrensesnitt), STANDARD M10 modulen (analysefunksjon) og bruksklare testkassetter. STANDARD M10 er et modulært og skalerbart system med tilpasset kapasitet. Én konsoll kan kobles til inntil 8 moduler. Modulene fungerer uavhengig av hverandre, slik at prøver kan settes på etter hvert.
Easy and simple workflow
- All-in-one cartridge (nucleic acid extraction and amplification)
- Intuitive and simple touch screen user interface
- Fast and reliable results in 20-60 minutes
- Minimal hands-on time (less than 3 minutes)
- Automated result interpretation, amplification curves provided
Versatile and flexible solution ― suitable for any healthcare settings
- RT-PCR and isothermal amplification (LAMP) technology in one system
- Multiplex capability, with up to 11 targets + internal control
- Random access, with a scalable configuration, up to 8 modules
Technical data
Products available |
|
Use | For in vitro diagnostic use |
Method | Molecular, real-time PCR and isothermal amplification |
Sample type | Analyte dependent |
Time to result | Analyte dependent, 20-60 min |
Reading of the result | Automatic |
Storage | Between +15 and +35 °C, humidity 20-80% |
Sensitivity | Analyte dependent |
Specificity | Analyte dependent |
Transportation | Between -20 and +50 °C |
Size and weight |
|
Additionally needed | Assay specific test kits |
Country of origin | South Korea |
Registration | CE IVD |