Meridian Revogene® C. difficile
En kvalitativ in vitro diagnostisk polymerasekjedereaksjon (PCR)-analyse for å påvise toksin B (tcdB) genet til toksigen Clostridium difficile i uformede avføringsprøver fra pasienter som mistenkes for å ha C. difficile infeksjon (CDI).
Generelt
Meridian Revogene® tilbyr helsevesenet en mulighet til å minimere den totale byrden av C. difficile gjennom forbedret pleie og effektivitet, ved å bidra til å redusere risikoen for å gå glipp av en ekte positiv prøve. Raske resultater gjør det mulig for leger å ta kvalifiserte beslutninger om pasientbehandling som fører til reduserte kostnader forbundet med isolasjon og antibiotikabruk. Meridian Revogene® er en fleksibel og pålitelig molekylær plattform som lar helseinstitusjonene teste nærmere pasienten og fremme kvaliteten på behandlingen gjennom forenklet prøvebehandling og effektiv arbeidsflyt.
Godt dokumentert metode med utmerket ytelse
- Basert på en veletablert og mye brukt molekylær deteksjonsmetode (PCR) for å påvise toksin B genet (tcdB)
- Ytelse i samsvar med referansemetoden
- Påviser toksin B genet
Tekniske data
| Tilgjengelig produkt |
|
| Metode | Polymerase chain reaction (PCR), fluorescence deteksjon |
| Prøvemateriale | Feces |
| Instrumentinformasjon | Lysering av prøve, fortynning, amplifisering og deteksjon foregår i en mikrofluidisk testkassett (PIE) i Meridian Revogene® instrumentet. |
| Sensitivitet | 96 % |
| Spesifisitet | 93 % |
| Forarbeid | < 2 minutter |
| Tid til resultat | < 70 minutter |
| Oppbevaring | 2–25 °C |
| Nødvendig tilleggsmateriale | Vortex mixer |
| Registrert varemerke | Revogene® er et registrert varemerke av Meridian Bioscience, Inc. |
Dokumenter og materiell
Mer informasjon
Besøk nettsiden: Revogene® C. difficile | Meridian Bioscience