QuikRead go wrCRP

Szeroki zakres pomiaru testu QuikRead go wrCRP

Białko C-reaktywne (CRP) jest szeroko stosowanym analitem, który pomaga ocenić stopień zaawansowania zakażenia bakteryjnego, jest pomocny w diagnozowaniu i monitorowaniu skuteczności antybiotykoterapii w różnych placówkach opieki zdrowotnej^1,2. Test QuikRead go wrCRP pomaga stwierdzić, czy antybiotyk będzie dla danego pacjenta konieczny, monitoruje skuteczność leczenia, a także może być stosowany do badania niskiego poziomu stanu zapalnego. Przyłóżkowe badania CRP przyczyniają się do zrównoważonego stosowania antybiotyków i wspierają nadzór nad opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe w placówkach opieki zdrowotnej.

Szeroki zakres pomiaru testu QuikRead go wrCRP obejmuje zarówno wysokoczułe jak i standardowe CRP testy. Wysokoczuły test wskazujący na nieznacznie podwyższony poziom CRP w zakresie 1-5 mg/l może wskazywać na łagodny stan zapalny i może pomóc w ocenie ryzyka sercowo-naczyniowego³.

Łatwe pobranie próbki

• Mała objętość próbki (10 μl) odpowiada kropli krwi
• Przechowywanie w temperaturze pokojowej do +25 °C
• Wykonywany z próbki krwi kapilarnej lub pełnej krwi żylnej. Można również użyć osocza lub surowicy

Szeroki zakres pomiaru dający wiarygodne wyniki w kilka minut

• Czas analizy wynosi 2 minuty
• Szeroki zakres pomiaru CRP 0,5-200 mg/l ołączy ze sobą testy CRP o wysokiej czułości ze standardowymi testami
• Umożliwia wykrycie niskiego poziomu stanu zapalnego

Proste wykonanie badania przy pomocy multianalitycznego urządzenia QuikRead go

• Odczynniki gotowe do natychmiastowego użycia
• W pełni zautomatyzowane wykonanie badania
• Nie wymaga konserwacji
• Przenośne dzięki zasilaniu bateriami
• Dwukierunkowa komunikacja z większością systemów HIS i LIS

*dla krwi pełnej i hematokrytu 40%, dla osocza i surowicy 5 – 120 mg/l

Wyniki testu nigdy nie powinny być wykorzystywane jako jedyne kryterium diagnostyczne bez przeprowadzenia pełnej oceny klinicznej.

QuikRead go wrCRP nie jest zarejestrowany w USA

Literatura

1. Van Hecke O et al. Guidance on C-reactive protein point-of-care testing and complementary strategies to improve antibiotic prescribing for adults with lower respiratory tract infections in primary care. Front. Med 2023; 10:1166742.
2. Bruns AH et al. Usefulness of consecutive C-reactive protein measurements in follow-up of severe community-acquired pneumonia. Eur Respir J 2008; 32(3):726-732.
3. Emerging Risk Factors Collaboration. C-reactive protein concentration and risk of coronary heart disease, stroke, and mortality: an individual participant meta-analysis. Lancet 2010; 375:132-140.

Zaleca się regularne stosowanie kontroli QuikRead go.

Dostępne są następujące kontrole:

• QuikRead go CRP Control (materiał kontrolny) 153764 o stężeniu około 25 mg/l (zdjęcie)
• QuikRead go CRP Control High (materiał kontrolny) 153763 o stężeniu około 75 mg/l (zdjęcie)
• QuikRead go CRP Control Low (materiał kontrolny) 153765 o stężeniu około 2,5 mg/l (zdjęcie)

Powiązane produkty:

• 147851 QuikRead go kapilary (10 µl) (zdjęcie)
• 67966 QuikRead tłoczki (zdjęcie)

Wyniki badania CRP u pacjentów z zakażeniem lub stanem zapalnym pomagają wprowadzić odpowiednie leczenie.

Czytaj więcej: Informacje o białku C-reaktywnym

Oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe jest problemem globalnym.

Czytaj więcej: Antimicrobial resistance and CRP

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

QuikRead go wrCRP Brief Instructions (PL)

Produkty QuikRead go (PL)

QuikRead go Plus Family Brochure (PL)

QuikRead go Technical Specifications (PL)

QuikRead go Plus Technical Specifications (PL)

QuikRead go Control Information (EN)

QuikRead go workstation Flyer (EN)

The Benefits of CRP Point-of-Care Testing in General Practice (PL)

Ulotka z instrukcją obsługi

(Wyłącznie do celów informacyjnych. Najnowsza wersja ulotki znajduje się w zestawie.)

QuikRead go wrCRP IFU (FI, SE, NO, DK), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (GB, DE, FR, IT), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (NL, ES, EE, LI), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (RO, HR, RS, SI), 146521, 146522, 152634

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

Karty charakterystyki

Jeśli chcesz otrzymać kartę charakterystyki, skontaktuj się z: info@aidian.pl

Chciałbym zacząć używać test QuikRead go wrCRP. Którą wersję oprogramowania powinienem mieć zainstalowaną na moim urządzeniu QuikRead go?

Powinieneś mieć wersję 7.5.1.

Zaktualizowałem moje urządzenie QuikRead go do wersji 7.5.1, aby móc używać zestawu QuikRead go wrCRP. Ale teraz zauważyłem, że nadal mam w lodówce kilka zestawów QuikRead go CRP. Czy mogę użyć dane zestawy po przeprowadzeniu aktualizacji oprogramowania?

Tak, oprócz testów QuikRead go wrCRP możesz używać zestawów QuikRead go CRP i QuikRead go CRP + Hb z urządzeniem QuikRead go oraz wersją oprogramowania 7.5.1.

Przez pomyłkę zostawiłem przez weekend w temperaturze pokojowej zestaw QuikRead go wrCRP. Czy mogę nadal korzystać z zestawu?

Tak, możesz użyć zestawu. Zamknięte zestawy można przechowywać w lodówce lub w pomieszczeniu o temperaturze pokojowej (2–25 °C) do daty ważności podanej na etykiecie zestawu. Kuwety po pierwszym otwarciu poszczególnych części zestawu można przechowywać w temperaturze pokojowej (18–25 °C) przez 3 miesiące. Wieczka z odczynnikiem w temp. 2-8 °C przez okres 6 miesięcy. Więcej informacji znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.

Co się stanie, jeśli przypadkowo użyję 20 µl kapilary z testem QuikRead go wrCRP?

Ważne jest, aby używać tylko 10 µl kapilary z pomarańczowym paskiem, które znajdują się w zestawie QuikRead go wrCRP. Kapilary o objętości 20 µl mają niebieski pasek i są używane tylko z testem QuikRead go CRP. Urządzenie mierzy wartość hematokrytu i nie wyświetla wyniku powyżej górnej granicy (75%). Jeśli dozujesz podwójną ilość próbki, urządzenie uważa, że wartość hematokrytu jest dwukrotnie większa niż w rzeczywistości. Korekta hematokrytu jest w stanie poprawnie odczytać tylko te wyniki próbek, których poziom hematokrytu jest poniżej 37,5%.